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Ryanair se niega a embarcar a una menor en quimioterapia

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De nuevo en el punto de mira. De nuevo Ryanair en el ojo del huracán. No deja de ser noticia. Esta vez ha sido la falta de empatía. Sí: la falta de empatía para con sus pasajeros le ha colocado en el centro de la polémica después de que una joven de 16 años, que venía de una sesión de quimioterapia, no pudiera coger su vuelo de regreso a casa por llegar «demasiado tarde», según ha denunciado la familia de la joven al diario italiano La Nuova Sardegna.

Todo cobró una tensión desmedida en menos que canta un gallo. «Lo sentimos, pero hemos cerrado el embarque del equipaje hace unos minutos», fue la frase con la que la niña tuvo que ir a otro aeropuerto y volar con otra compañía para regresar a su casa el pasado lunes 18. Sin más ni más. Así de directo, así de inexplicable. Así de crudo. Una niña con quimioterapia que se encuentra impotente en una situación extrema.

Más datos al respecto. Según ha contado su tío, quien acompañaba a la menor y a su madre, los hechos se produjeron a las 05.45 horas de la mañana del pasado día 18 en el aeropuerto de Marconi en Bolona. Ahora ha querido sacar a la luz este entuerto. Esta nefasta experiencia.

Para llorar a moco tendido. La menor, enferma de cáncer, tenía que volver a su casa en la isla de Cerdeña después de terminar su tercera sesión de quimioterapia por un tumor, cuando la compañía le impidió embarcar en el vuelo que tenía que salir a las 06.50 horas y para el que la joven y su tío ya habían hecho el check-in on line.

silla de ruedas karma

Una situación del todo impredecible. Los dos se encontraban a las 06.10 horas frente al mostrador del operador cuando un trabajador de Ryanair les dijo: «Cerramos el embarque equipaje y no podemos hacer nada más». Gestos de sorpresa.El tío intentó explicarle sus circunstancias y las dificultades que tenían, así como que había renunciado previamente a la asistencia en el embarque, pero la empleada siguió diciéndoles que no podía hacer nada. ¿No podía hacer nada?

«Eran las 06.20, me coloqué allí, de nuevo frente al operador a quien le expliqué la situación una vez más. Miró en el monitor y después de unos minutos que se nos hicieron interminables nos dijo que deberíamos quedarnos en Bolonia hasta el miércoles, el primer día del vuelo para regresar a Alghero», ha explicado el tío.

«Les suplicamos un poquito de humanidad, que nos dieran la oportunidad de subir en el vuelo. Todas las respuestas eran negativas. Y mientras tanto ya eran las 06.35 horas. Aun así lo intentamos. Nos colocamos a las 06.40 horas en la puerta de embarque. Acababan de cerrar las puertas. El avión estaba al otro lado del cristal y todavía había pasajeros subiendo, incluso pasadas las 07.00 horas, pero fue inútil. Nuestro único error pudo ser no haber llegado una hora antes al aeropuerto, que es lo que se suele pedir cuando solicitas la asistencia al pasajero, pero renunciamos a ella en el check in on line. Entonces, ¿por qué no nos dejaron subir?«, se pregunta el tío de la joven.

 

 

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“Atado a la cama con hemiplejía y desnutrición”

Juanjo tiene una discapacidad por daño cerebral del 97% y se encuentra en una clínica subvencionada en la que apenas dejan que lo visiten sus familiares

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Juanjo en la cama
Juanjo | Facebook

En 1996 Juanjo, con 15 años de edad, tuvo un accidente de moto, momento en el que toda su vida y la de su familia dio un giro por completo. Debido al siniestro, sufrió un traumatismo craneoencefálico severo, lo que le obligó a permanecer nueve largos meses en coma postrado en una cama de hospital. Tras ese período de tiempo despertó y estuvo en un programa de rehabilitación, en el que avanzó relativamente rápida, ya que logró articular palabra y pudo dar sus primeros pasos.

Tiempo después, ese programa de rehabilitación se suspendió y Juanjo no pudo seguir sus avances. Tampoco le dejaron tener acceso a un logopeda y a un foniatra. Su familia al no constar de suficientes medios para ingresarlo en una clínica privada con atención especializada, el chico fue ingresado en una residencia con una plaza subvencionada por la Administración -una plaza privada con prestación al servicio de residencia-. Actualmente, la Conselleria de Igualdad paga a la residencia 969,11 euros todos los meses y la otra parte se cubre con la pensión de orfandad de 850 euros que tiene asignada.

Brazo atada

Brazo atado

A partir de ese momento su estado de salud no ha avanzado en ninguno de los sentidos, sino al contrario, ha ido cuesta abajo y en declive. Se le ha concedido una discapacidad del 97% y prácticamente depende de las personas para poder vivir, no puede hacer nada por él solo. A su familia no se le permite verle con continuidad, no tienen accesibilidad directa. Sin embargo, pese a su constante degeneración física, su familia critica que gran parte del tiempo se le mantenga «atado a la cama por el único brazo en el que dispone movilidad y mirando a un armario, como si fuera una vegetal».

En sus últimas analíticas realizadas se ha demostrado que Juanjo padece una desnutrición, hecho que los trabajadores de la clínica defienden que es por la resistencia que pone el propio paciente a la hora de la ingesta de alimentos. También consta de varias úlceras debido a que lo tienen atado en la cama como, por ejemplo, en los pies. El mal estado de Juanjo C. «deteriora aún más su físico y la falta de cuidados específicos acelera su proceso crónico y degenerativo», expone uno de sus hermanos.

A este problema, se suma ahora que Igualdad ha trasladado a Juanjo C. a una residencia ubicada en Barx (próxima a Gandía) -en una zona montañosa- mientras que la familia vive en la ciudad de Valencia y tienen problemas de desplazamiento. «Queremos hacer un llamamiento público a la responsable de la política social de la Administración valenciana (la vicepresidenta Mónica Oltra) para que asuma que las familias con personas que tienen inmovilidad deben estar pendientes de su estado. Y que se convierte en una condena obligarnos a recorrer más de 60 kilómetros para poder estar con nuestro familiar el tiempo necesario y vigilar si se encuentra bien atendido o no», describe el hermano de Juanjo.

La familia a través de las redes sociales han realizado numerosos llamamientos y quejas para la concienciación de la situación de Juanjo, buscando todo el apoyo posible para que el chico pueda tener la atención necesaria y para que pueda darse una mejora en sus condiciones.

Imagina entrar en una habitación, una habitación fría, silenciosa, triste y solitaria, dónde lo único que puedes oír es…

Publiée par TODOS somos Juanjo sur Vendredi 13 septembre 2019

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La escritora de Harry Potter dona casi 16 millones para la investigación de la esclerosis múltiple

JK Rowling se suma a la causa en la investigación de esta enfermedad que se llevó por delante a su madre a la edad de 45 años

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JK Rowling
JK Rowling escritora de Harry Potter

Esta famosa escritora británica, cuya obra es conocida mundialmente al tratarse de Harry Potter, ha donado la imponente suma de casi 16 millones de dólares a la Universidad de Edimburgo, lugar en el que se están llevando a cabo numerosas investigaciones de la esclerosis múltiple. Aparte de financiar los medios para llevar a cabo la investigación de esta enfermedad que afecta a los nervios, también ayudará en la misma en otras enfermedades neurodegenerativas similares, informó la universidad.

No es la primera vez que la escritora se vuelca con la investigación de este tipo de enfermedades, ya que hace unos nueve años donó la cantidad suficiente de fondos para la construcción de la Clínica de Neurología Regenerativa Anne Rowling, nombre de la madre de la célebre escritora quien murió a causa de la esclerosis múltiple.

Parte de la fuerte suma de este año se utilizará para la construcción de nuevos centros en la clínica y con ello brindar mejores condiciones de vida para aquellos que padecen esa enfermedad, según lo publicado por el diario inglés The Independent.

«Estoy encantada de apoyar ahora a la Clínica de Neurología Regenerativa Anne Rowling en una nueva fase de descubrimiento y logro, ya que se da cuenta de su ambición de crear un legado de mejores resultados para generaciones de personas con enfermedades neurodegenerativas con Esclerosis Múltiple y sin esclerosis Múltiple», apuntó la escritora.

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