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Una pequeña con espina bífida corre los 50 metros lisos y su padre le espera en la meta para abrazarle

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Aubrey García es una joven con espina bífida. Sus padres de Aubrey Garcia lo supieron durante la semana 20 de embarazo de un ultrasonido, por lo que fue operada un día después de su nacimiento, con el fin de corregirlo.

«Nunca había conocido a nadie con la enfermedad ni tampoco había leído nada al respecto. Crees que nunca vas a escuchar nada malo acerca de tu hijo hasta que te pasa», declaró a ABC News su madre Chelsea.

La pequeña de siete años de edad, comenzó a andar por sí misma hace un año y ha demostrado ser una luchadora incansable, ya que no tiene sensibilidad de rodillas para abajo, lo que ha provocado una dificultad mayor a la hora de desenvolverse. «Ella nunca actuó como si todo esto fuera un problema. Es normal, esta es su vida. Nunca ha sido menos feliz», afirma Chelsea.

silla de ruedas karma

«He estado tratando de encontrar las palabras correctas durante horas, y aun así no puedo expresar lo feliz que me he sentido hoy» así comienza la publicación en el perfil de Facebook de su madre, quien dio a conocer la historia de la pequeña acompañada de un vídeo.

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Durante la grabación aparece como la pequeña Aubrey intentó y consiguió correr por primera vez los 50 ,euros lisos, al igual que sus dos hermanas mayores. La pequeña fue animada tanto por sus familiares como por todos los asistentes que se encontraban en las inmediaciones de la pista de atletismo. Esto ánimo a la joven a finalizar y oponerse a las adversidades y dificultades que encontró a lo largo de los 50 metros.

En apenas unas horas la publicación, cuyo vídeo finalizaba con el abrazo entre la pequeña y su padre, fue compartida por cientas de personas.

«Mi hija comenzó a tropezar, y fue entonces cuando la multitud empezó a animarla. Terminó esa carrera y yo estaba con lágrimas en los ojos viendo como caía en los brazos de su padre. Gracias a todas las personas que la felicitaron después de la carrera… no dejó de sonreír en ningún momento», cuenta Chelsea visiblemente emocionada.

Pero esto no acaba aquí, la pequeña guerrera animada por el logro conseguido sueña con llegar a participar en los  Juegos Paralímpicos.

So I’ve been trying to come up with the right words for a few hours now, but I can’t seem to think of how to express the happiness I felt today.. First off, Lillian and Natalie did awesome at the track meet today bringing home all 1st, 2nd, and 3rd place ribbons. But Aubrey…. Oh, our sweet Aubrey.. This child, as many of you know, has never had things easy. Many of you also know that it has never broken her spirit!! Today, Aubrey competed in her first track meet. She did amazing in softball throw, especially for her first time! But then, this little girl also wanted to run. This momma can not fathom the words to thank this little town for their support of her! I’ve attached a video of her running the 50 yard dash. She knew she would not win, but it didn’t stop her from trying. Make sure you listen clear until the end.. She started to stumble, and that is when the crowd REALLY comes in to cheer her on. With tears streaming down my face, I watched her fall into her daddy’s arms.. She FINISHED that race. And thank you to ALL of the people that congratulated her after the race.. Her smile just wouldn’t stop! I can’t ever explain the joy I feel watching my children give it their all.. But today… Today was one for the books!ADDITION: This post has gotten so much attention that we can’t help but feel so humbled!! Just a small backstory for those that do not know Aubrey. She is 7 years old and has Spina Bifida and Hydrocephalus (a buildup of cerebral spinal fluid on her brain). She was diagnosed prior to her birth and had surgery 24 hours after delivery to repair her spinal defect and place a shunt to drain the extra cerebral spinal fluid into her abdomen. She has worn some sort orthotic on her ankles/feet since she was 3 months old. She is unable to feel anything from her knees down, which means she has had to teach herself to walk by using her hips and thigh muscles. The first time she was able to be upright, was in a mobile prone stander. It belted her upright and allowed her to move herself by way of wheelchair wheels. We then progressed into a forward facing walker. Before long, she switched to a rear facing walker. When she was four and a half she began using forearm crutches, which then turned into her using no kind of assistance for walking. This has been a long, but rewarding journey. Every step of the way has been so amazing for our entire family. To watch her sisters rejoice in her triumphs is indescribable. We have an amazing support system and so many people that care for her! Thank you to everyone that has watched, commented, or shared this video! I love hearing how she has inspired so many people, because she inspires me, her father, and her sisters EVERY DAY!

Publiée par Chelsea L Garcia sur Mardi 14 mai 2019

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Primera muerte por listeriosis en Andalucía

La fallecida había consumido carne mechada de la marca ‘La mechá’

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listeriosis

Una anciana de 90 años se ha convertido en la primera víctima mortal del brote de listeriosis detectado en Andalucía, según ha informado este martes el director de la unidad de infecciosos del hospital Virgen del Rocío portavoz de la Junta de Andalucía, José Miguel Cisneros.

Según ha explicado en rueda de prensa, la fallecida había consumido carne mechada de la marca ‘La mechá’, origen de este brote, y formaba parte del «grupo de riesgo» de pacientes afectados por esta patología, según Cisneros.

El número total de afectados por listeriosis en Andalucía ascendía a las 20 horas de ayer, último dato oficial, a 114 enfermos, 34 más que el día anterior.

De estos enfermos, 53 permanecen hospitalizados, 18 de ellos son embarazadas y dos bebés recién nacidos.

La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, Maria Luisa Carcedo, ha confirmado en declaraciones a la Cadena SER que desde el pasado 16 de agosto se ha activado la alerta sanitaria a nivel nacional por un brote de listeriosis.

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La verdadera razón por la que Pedro Cavadas abandona la sanidad pública

«No doy más, lo siento», ha declarado el médico sobre su retirada

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Hace tan solo una semana saltaba la noticia de que el prestigioso cirujano Pedro Cavadas dejaba de operar en el hospital público donde trabajaba para centrarse en la sanidad privada. Una noticia definitiva, que sin explicación ninguna, cayó como un jarro de agua fría en el mundo de la sanidad.

Pasados unos días y visto el revuelo montado, el médico ha querido despejar todas las incógnitas que giraban en torno a su retirada de la sanidad privada. Según el propio médico se marcha «porque el día tiene 24 horas» y tiene «más trabajo del que puede atender». A pesar de ello, seguirá «colaborando con la sanidad pública igual que durante los últimos 20 años», según las declaraciones del médico a Levante-EMV.

Pedro Cavadas, responsable del primer trasplante de cara en España, aseguraba que «Aparte de mi práctica privada, sigo colaborando con la sanidad pública igual que durante los últimos 20 años. No ha cambiado gran cosa«.

Además, ha asegurado que sigue atendiendo a los pacientes que recibe de la sanidad pública, «básicamente casos urgentes de traumatismos masivos de extremidades, amputaciones para reimplante, y casos no urgentes de extrema complejidad».

«Afortunadamente esa posibilidad existe y permite complementar la excelente sanidad pública española. Se benefician los pacientes y se optimiza el sistema sanitario. Win-win», ha afirmado Cavadas.

El médico, por su parte, ha despejado todas las dudas que rondaban su prematura retirada, asegurando que guarda una «buena relación» con ambas esferas de la sanidad, pero que a pesar de ello, ha resaltado su necesidad de priorizar porque no puede «multiplicarse como un pan o un pez».

«Mi mejor aportación a la sanidad pública creo que es la resolución (o mi mejor intento) de los casos complejos que me quieran remitir. Tengo cirugía por la mañana y consulta por la tarde de lunes a viernes, urgencias aparte. No doy más, lo siento«, ha terminado.

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