Estamos emocionados de informar que la Ministra de Sanidad Dolors Montserrat, ha comunicado a la propia Senadora Virginia Felipe Saelices, que también está afectada por esta enfermedad, de la financiación del tratamiento para la atrofia muscular espinal.
La atrofia muscular espinal, se trata de una patología genética que ataca a las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal y se caracteriza por una pérdida progresiva de la fuerza muscular y, dependiendo del grado de gravedad, hay casos en que los afectados no pueden respirar ni tragar ni mantener erguida la cabeza.
Esta enfermedad rara que padece aproximadamente unas 400 personas en España, en su mayoría niños, será financiado a partir del día 1 de Marzo.
El medicamento (Spinraza) tiene un coste de 400.000 euros por paciente año, que luego irá bajando, y, aunque no cura, frena el deterioro.
