El próximo jueves 16 de enero de 2025 va a tener lugar en el Campo Municipal de Fútbol de L’Hospitalet el partido de la ELA (Esclerosis lateral amiotrófica), en la que se darán cita influencers, jugadores y artistas más importantes de nuestro país para dar visibilidad y ayudar a los afectados por esta enfermedad.
Debemos de tener en cuenta que la ELA es una enfermedad «es una enfermedad del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas (neuronas) que están en el cerebro y la médula espinal. Estas neuronas transmiten mensajes desde el cerebro y la médula espinal hacia los músculos voluntarios, como los de los brazos y las piernas. La afectación se produce a distintos niveles: corteza cerebral, el tronco del encéfalo y la médula espinal».
El partido de la ELA, el próximo 16 de enero
Como bien hemos adelantado, será el 16 de enero cuando se celebre este partido a favor de la ELA, que según han informado desde la organización va a contar con:
- 3 actuaciones
- 2 partidos
- 1 objetivo: dar visibilidad a la ELA
Esta iniciativa, liderado por Juan Carlos Unzué y Jordi Sabaté Pons tiene por objetivo reunir a artistas, influencers y futbolistas con el fin de dar un espectáculo que de visibilidad a la enfermedad de la ELA. En este caso, las entradas comenzaron con un precio de 8 euros, aunque estas ya se han agotado. Actualmente se pueden adquirir por 10 euros, aunque la propia organización, a través del portal de ventas de entradas fourvenues deja prever que el precio aumentará, ya que ofrece las opciones de 12 euros y 15 euros, aunque todavía están desactivadas.
El último partido por la ELA recaudó 4,3 millones de euros
El último partido por la ELA recaudó 4,3 millones de euros. La cantidad fue tan alta porque enfrentó al FC Barcelona, equipo de toda la vida de Unzué, contra el Manchester City, dirigido por el amigo de Unzué Josep Guardiola i Sala. Un partido que mostró el lado más solidario del Barça, el Manchester City y de las más de 90.000 personas que se dieron cita en el antiguo Camp Nou.
La cantidad total recaudada fue de 4.362.812 euros. Del total recaudado, un 10% de los fondos recaudados serán destinados a la Fundación Luzón. Del 100% restante, un 40% (1,5 millones de euros) se destinará a la plataforma europea TRICALS, un consorcio europeo formado por investigadores, asociaciones y fundaciones que trabaja en su conjunto para promover ensayos clínicos sobre la ELA. Y el 60% restante (2,3 millones de euros) se dedicará a la investigación básica de la enfermedad con la creación de las becas “Unzué-Luzón-Areces” para investigadores.
El partido de la ELA, como ya hemos mencionado, solo tiene el objetivo de dar visibilidad a la enfermedad a la vez que se recogen fondos para donar a asociaciones que tienen como fin el ayudar a las personas que tienen esta enfermedad.
