El programa de La Revuelta, presentado por David Broncano, se ha convertido en los últimos tiempos en el programa de moda de la televisión. Tanto está siendo su repercusión que es el programa más visto de su horario, superando a Pablo Motos y El Hormiguero. Días atrás también fue noticia por darle difusión a las enfermedades raras, ya que en el público se encontraba Noah, una chica que tiene siete enfermedades raras, y quiso darle visibilidad a la ciencia. Su breve paso por el programa y la aceptación en redes ha provocado que ella fuese la protagonista del programa del lunes 13 de enero.
Noah es valenciana y quiso mandar un abrazo grande a su tierra, a la vez que daba las gracias a todos los españoles por todo el apoyo que ha tenido su región en los últimos tiempos tras la catástrofe de la DANA. Así daba paso a su entrevista, lanzando el mensaje de: «Valencia, saldremos de esta».
«El lema de mi vida es ‘Nada es imposible’. Me lo dijo una cirujana hace muchos tiempo», aseguraba Noah. Y ella lo lleva en una pulsera en su brazo, ya que siempre le vale para recordar su lema, «nada es imposible».
Noah, la joven con siete enfermedades raras
La joven Noah tiene, como hemos adelantado, siete enfermedades raras, ninguna tiene cura y solo puede «parchear lo que vaya surgiendo». Una de ellas es genética y las demás son una causalidad, o casualidad. Uno de ellos es el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), «es un grupo de trastornos hereditarios caracterizado por articulaciones extremadamente sueltas o laxas, piel muy elástica (hiperelástica) en la que se forman hematomas con gran facilidad y vasos sanguíneos que se dañan fácilmente».
«Llevo 17 operaciones. Me han abierto las tripas, me han bajado el riñón, ahora te quitamos esto…», asegura Noah. A día de hoy no existe ni una cura ni un tratamiento para ninguna de ellas. «El cerebro es lo que mejor tengo», decía entre risas a la pregunta de David Broncano sobre que órgano le funciona bien a día de hoy. «El hospital es mi segunda casa», dice Noah, ya que señala que entre operaciones y pruebas pasa mucho tiempo allí. «Hay veces que lo mandaría todo a tomar por saco, porque te indignas y piensas: ¿Por qué me pasa esto a mi? Pero es la vida que me ha tocado vivir».
Sin ciencia no hay futuro.
Cuando hablamos de CIENCIA, nos viene a la mente cosas como cohetes, pero la ciencia salva y mejora la vida de las personas. #LaRevuelta @nh487 pic.twitter.com/KMIsU6knKi
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Noah portaba una sudadera que ponía ‘Sin ciencia no hay futuro’, ya que la ciencia es el motor esencial para poder encontrar cura o tratamiento para esas enfermedades. Y como dice David Broncano desde La Revuelta, «cuando hablamos de ciencia, nos viene a la mente cosas como cohetes, pero la ciencia salva y mejora la vida de las personas».
Noah y el artículo 49 de la constitución
Noah habló sobre las personas con discapacidad y el cambió que se instauró en la Constitución en 2024. Y es que para referirse a este colectivo con discapacidad se acuñaba el término ‘disminuido’. Pero tras llegar a un acuerdo los partidos políticos de este país, el término ha pasado a denominarse ahora ‘personas con discapacidad’.
En este caso, ahora el artículo 49 recoge lo siguiente:
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Las personas con discapacidad ejercen los derechos previstos en este Título en condiciones de libertad e igualdad reales y efectivas. Se regulará por ley la protección especial que sea necesaria para dicho ejercicio.
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Los poderes públicos impulsarán las políticas que garanticen la plena autonomía personal y la inclusión social de las personas con discapacidad, en entornos universalmente accesibles. Asimismo, fomentarán la participación de sus organizaciones, en los términos que la ley establezca. Se atenderán particularmente las necesidades específicas de las mujeres y los menores con discapacidad.
«Las personas con discapacidad ejercen los derechos previstos en este Título en condiciones de libertad e igualdad reales y efectivas. Se regulará por ley la protección especial que sea necesaria para dicho ejercicio.»
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A lo que Noah, aseguro que «ojalá esto sea realidad» y se cumpla.
