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Jordi Sabaté Pons: «Desde la aprobación de la ley, han muerto más de 600 personas enfermas de ELA»

Jordi Sabaté Pons pregunta a Pedro Sánchez cuanto tienen que hacer las personas con ELA para tener derecho a vivir

Manuel Ruiz Berdejo López
31/05/2025 18:00
Prestaciones
Jordi Sabaté Pons: "Desde la aprobación de la ley, han muerto más de 600 personas enfermas de ELA"

Jordi Sabaté Pons: "Desde la aprobación de la ley, han muerto más de 600 personas enfermas de ELA"

Jordi Sabaté Pons es conocidos por muchos por su constante lucha a favor de las personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), enfermedad que sufre desde hace varios años. A través de las redes sociales, este joven catalán siempre ha insistido en el derecho a la vida que deben de tener las personas con ELA, amparado en la creación de la Ley ELA, por la que lleva luchando muchos años.

El pasado mes de octubre de 2024, el Gobierno dio el visto bueno a dicha ley, pero la realidad es que todavía no existe ningún tipo de ayuda para ellos con la que poder cubrir los elevados gastos de esta enfermedad.

Jordi Sabaté Pons y una conversación con Pedro Sánchez en 2020

Jordi Sabaté ha publicado en su perfil de X que hace ya más de 5 años, el 28 de febrero de 2020, Pedro Sánchez «se comprometió conmigo públicamente, que él y su gobierno darían ayudas para vivir a las personas enfermas de ELA«. Sin embargo, la realidad es bien distinta.

La Ley ELA estuvo vetada y bloqueada durante 4 largos años. Sin embargo, «4 años y medio después se aprobó la Ley ELA por unanimidad y se publicó en el BOE». El pasado mes de octubre, el BOE recogía la nueva Ley ELA.

Por aquel entonces, Jordi Sabaté Pons señala que pidió «perdón a Pedro Sánchez mirándole a los ojos en La Moncloa, por mis duras críticas a él y a su gobierno por no darnos ayudas para vivir durante tantos años incumpliendo su promesa». Además, asegura que también le pidió «perdón públicamente, hecho que no me arrepiento porque soy cristiano y me cuesta mucho retirar mi perdón a alguien».

El 28 de febrero de 2020 @sanchezcastejon se comprometió conmigo públicamente, que él y su gobierno darían ayudas para vivir a las personas enfermas de ELA.

La #LeyELA se vetó y bloqueo durante 4 largos años.

4 años y medio después se aprobó la Ley ELA por unanimidad y se… pic.twitter.com/90kf1plo5u

— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) May 29, 2025

Sin embargo, ahora, «media década después seguimos sin absolutamente ninguna ayuda para vivir, ya que la Ley ELA sigue sin presupuesto y financiación».  Además, recoge que desde la aprobación de la ley, han muerto más de 600 personas enfermas de ELA, y desde su promesa han muerto unas 6.000 personas.

Por todo ello, recoge la siguiente pregunta a modo de reflexión: «¿Qué más tenemos que hacer para que tengamos el derecho a vivir y no vernos obligados a morir, pidiendo la eutanasia o la sedación, por una cuestión económica?».

Jordi Sabaté Pons: «En España estamos permitiendo que haya delitos de homicidio»

Pero su protesta no ha quedado en eso, ya que Jordi Sabaté Pons ha insinuado en otro mensaje en X que en España, «estamos permitiendo que haya delitos de homicidio por omisión de socorro, por parte de los responsables políticos que nos gobiernan».

De esta manera, lanzaba otro mensaje: «¿Hay algo más urgente en nuestra sociedad para hablar, tratar y solucionar que esta barbarie?».

Ahora quedará por ver cuanto tarda en reaccionar el Gobierno y poner en marcha las prometidas ayudas que se recogen en la Ley ELA. 

Temas: Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
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