Tras el anuncio del pasado lunes 9 de noviembre de Pfizer, en el que decía que su vacuna contra el Covid-19 es eficaz en más del 90 por ciento; tras el «éxito» del primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3 siguen llegando noticias. En este caso ha sido el ministro de Sanidad del Gobierno de España, Salvador Illa, que espera «ésta semana o la próxima», se puedan firmar algunos contratos más con nuevas compañías farmacéuticas, entre las que se encuentra la de las compañías Pfizer y Biontech.
De modo que, «si todo fuera muy bien» a finales de este año podrían empezar a llegar las primera dosis de vacunas contra el Coronavirus. Aún Illa es más realista y ha señalado principios del año que viene. Así, despendiendo de los términos del contrato con Pfizer, Sanidad calcula que podrían llegar a España unas 20 millones de dosis de vacuna contra el Covid-19 de Pfizer. De esta manera se podría inmunizar a unos 10 millones de personas, ya que la vacuna debe administrarse en dos dosis.
La vacuna contra el Coronavirus será gratuita para la población España ya que será administrada dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS). Además, será distribuida y administrada acorde con lo que digan los expertos en vacunación. «Hace meses hay un grupo de trabajo con las CCAA y el ministerio de Sanidad para fijar los parámetros de a quién hay que administrarla, (…) alineando los criterios con el resto de socios europeos», ha señalado.
Illa, los antivacunas y la fecha de vacunación
En una entrevista concedida a TVE, han preguntado a Salvador Illa ante la posibilidad de que la población no quiera vacunarse de la Covid-19. El ministro ha descartado la vacunación obligatoria y advertido a los antivacunas y negacionistas que el Gobierno va a ser «muy claro y contundente» contra «la gente que dice mentiras y juega a la anticiencia».
Así, para convencer a la población de que se vacunen, «el Gobierno va a hacer los que hemos venido haciendo. Explicar la verdad a la ciudadanía, y la verdad es que las vacunas salvan vidas». Así, ha vuelto a recordado que su fabricación se realiza con criterios de seguridad. Además, vuelve a decir que existe un marco regulatorio europeo y estadounidense «muy estricto».
El ministro afirma que ésta podría ser una «luz al final del túnel». Illa considera que la ciudadanía «va a responder en términos favorables y correctos» cuando se ponga en marcha la campaña de vacunación contra la Covid-19. Así, ha reiterado que, «si todo va como es previsto», una vez se realicen las comprobaciones de seguridad clínica; Sanidad calcula que «alrededor de mayo podríamos tener una porcentaje importante de población española y europea vacunada», ha añadido.
¿Qué dice Pfizer?
La farmacéutica de Estados Unidos ha sido la encargada de informar de los resultados de la investigación a través de una nota de prensa. Por ello, posteriormente, habrá que contrastarlo con la realidad, ya que todavía no han sido publicados en una revista médica o por científicos internos.
«Estamos orgullosos de anunciar, junto con BioNTech , que nuestra candidata a vacuna basada en ARNm ha demostrado, en un análisis intermedio, evidencia inicial de eficacia contra el Covid-19 en participantes sin evidencia previa de infección por SARS-CoV-2. La eficacia en la mayoría de los participantes, los datos de seguridad y la fabricación coherente son los tres requisitos que se necesitan antes de poder solicitar la Autorización de uso de emergencia. Este es un primer paso, pero fundamental, a medida que continuamos nuestro trabajo para tratar de ofrecer una vacuna Covid-19 segura y eficaz».
UPDATE: We are proud to announce, along with @BioNTech_Group, that our mRNA-based #vaccine candidate has, at an interim analysis, demonstrated initial evidence of efficacy against #COVID19 in participants without prior evidence of SARS-CoV-2 infection.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 9, 2020