Gilead Inc (GILD.O) declaró este viernes que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), autorizó de manera urgente el uso del tratamiento antiviral remdesivir en pacientes hospitalizados con COVID-19.
El medicamento fue autorizado en mayo para su uso en pacientes graves por coronavirus, después de que los datos del ensayo mostraran que el medicamento antiviral ayudó a acortar el tiempo de recuperación del hospital. Los pacientes con COVID-19 menos afectados mostraron en los estudios tener una recuperación leve después de recibir el medicamento, según un estudio publicado la semana pasada.
Mayor efecto en pacientes más severo
Ese mismo estudio encontró que los pacientes más afectados con el fármaco remdesivir durante un máximo de cinco días, tenían probabilidades significativamente más altas de mejorar en ciertas áreas, como por ejemplo si necesitaban oxígeno asistido, en comparación con los pacientes que recibían el tratamiento estándar. Pero la importancia de ese beneficio era incierta, dijo Gilead, debido a las continuas preguntas sobre la mejor manera de medir los resultados de los pacientes, aparte de la supervivencia.
La FDA afirmó en un comunicado de prensa que había confirmado que remdesivir podría ser eficaz para tratar la enfermedad y que los beneficios potenciales superan los riesgos.
