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El Mago More critica que quieren acabar con los centros de educación especial

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Mago More

“Se creen que somos tontos y que nos vamos a dejar engañar, han dicho que no van a cerrar los coles de educación especial, pero su intención real en transformarlos en centros de recursos y dejar de matricular a los niños, o sea, que los quieren vaciar despacito y encima nos acusan de `fake news´,vamos, para mear y no echar gota”. Así comienza la descripción del vídeo realizado por el conocido conferenciante, presentador, empresario y escritor, Mago More.

En el comienzo del vídeo, una parodia del conocido hit ´Despacito´ de Luis Fonsi, el conferenciante critica que desde Cermi quieren vaciar los colegios de educación especial, o lo que es lo mismo, dejarlos sin niños. Además, se muestra muy crítico con algunos medios de comunicación que no “han querido desmentir que el objetivo de Cermi no es cerrarlos sino vaciarlos, por algo será”.

A lo largo de la descripción continúa mostrando su indignación con el Comité, a quien le exige que “lo que tienen que hacer es dejarlo escrito si su verdadera intención es esa y no decir una cosa en privado y luego defender otra en público. Se acabaron las ambigüedades. Vamos a llamar a las cosas por su nombre, no nos vamos a dejar tomar el pelo”.

“Inclusiva, sí. Oh noo, oh noo, especial también. Sí, la educación especial funciona muy bien, todos los alumnos hoy dan fe, pero un organismo que es el Cermi estatal quiere nuestros coles vaciar. Si todos los chavales quieren integrar, sin tener en cuenta discapacidad con niños normales en el mismo curso”. Así comienza la parodia de `Despacito´ protagonizada por el escritor y en la que aparecen los alumnos de educación especial, los profesores, fisioterapeutas, logopedas y psicólogos.

silla de ruedas karma

Durante la canción deja algunas pistas sobre lo que ellos consideran que quieren hacer con los colegios “en centros de recursos los quiere transformar, dejar de matricular a nuestros niños” y continúan con una crítica directa a los que creen que son sus objetivos “mezclar a todos es un disparate, nos quieren cerrar los coles que son ejemplares”.

Además, utilizan la letra para agradecer la gran labor que realizan sus profesionales “los alumnos son atendidos por profes vocacionales, terapeutas ocupacionales, psicólogos y físios, profes y logopedas” y aprovechan la ocasión para invitar a la gente para que visiten los centros.

Continúan el hit con una crítica a las prácticas que quieren realizar y piden “más recursos” en vez del cierre, ya que “si quitan los niños, les quitan el alma”.

Por último, realizan una crítica directa e hiriente “somos los más vulnerables y nos quieren silenciados”.

Este vídeo, es una forma más dinámica de comunicar algo que ya habían criticado en un vídeo anterior, (ver a continuación) en el que, el Mago Mere critica que no a todos los alumnos con discapacidad les vendría bien dejar sus centros especiales por otros que no lo son.  A lo largo de este primer vídeo, el empresario visita centros como la Fundación Bobath y muestra su opinión sobre los casos de su hijo Marcos y la declaración de Gonzalo, un joven con parálisis cerebral que se muestra en contra de este movimiento ya que a él “le pegaban” y “no tenía ganas de ir al colegio”. Además, muestra el caso de Pedro, quien entiende todo, pero solo puede comunicarse con los ojos.

Por último, se muestra muy crítico con Cermi quien “no les representa” y pide un poco de reflexión a los políticos españoles y que no voten una ley “estúpida, insensible y discriminatoria que puede arruinar la vida de miles de familias”.

 

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Un juez considera peatona a la mujer que fue atropellada en una scooter

La aseguradora tendrá que indemnizar con 20.552 euros a la víctima

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Scooter

El Juzgado de Primera Instancia e Instrucción de la Seu d’Urgell (Lleida) ha condenado a una aseguradora a indemnizar con 20.552 euros a una mujer que fue atropellada por una moto al conducir una scooter por un paso de cebra, ya que la mujer mantiene su condición de peatona pese a que la Policía Local inicialmente la consideró culpable del accidente por cruzar de forma imprudente.

Según la sentencia impuesta por el juez, los vehículos que incorporan pequeños motores eléctricos para personas con movilidad reducida —o personas con causa justificada— deben ser considerados a todos los efectos «peatones».

«La culpa recae de forma íntegra sobre el conductor de la motocicleta por la errónea valoración efectuada en el momento del accidente», comenta el abogado de la acusada, Álvaro Machado, que ha explicado que el conductor pensaba que la conductora del scooter no iba a cruzar y por eso se cometió el atropello.

El abogado ha comentado que, ante la proliferación de vehículos de movilidad personal (VMP) como patinetes eléctricos, la controversia esgrimida por la aseguradora era «sobre si este tipo de usuarios deben ser considerados peatones, si se necesita licencia para conducirlos y si tienen prioridad de paso sobre otros vehículos como es en este caso una motocicleta que circulaba por la vía principal».

Tras el accidente, producido el 27 de septiembre de 2017 en la avenida Guillem Graell, la mujer reclamó 20.000 euros por lesiones y 5.000 por gastos sanitarios tras las heridas que le requirieron intervención quirúrgica.

La aseguradora demandada solo admitió parcialmente la responsabilidad al entender que hubo culpa de la conductora del scooter por ir circulando a una velocidad superior a la de un peatón y que fue ella quien embistió a la motocicleta en el paso de cebra.

Asimismo, la aseguradora alegó que la mujer conducía sin licencia para este tipo de vehículos y que no se puede asemejar a un peatón sin que pueda hacer uso de las aceras, según la normativa de la Dirección General de Tráfico (DGT).

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“Atado a la cama con hemiplejía y desnutrición”

Juanjo tiene una discapacidad por daño cerebral del 97% y se encuentra en una clínica subvencionada en la que apenas dejan que lo visiten sus familiares

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Juanjo en la cama
Juanjo | Facebook

En 1996 Juanjo, con 15 años de edad, tuvo un accidente de moto, momento en el que toda su vida y la de su familia dio un giro por completo. Debido al siniestro, sufrió un traumatismo craneoencefálico severo, lo que le obligó a permanecer nueve largos meses en coma postrado en una cama de hospital. Tras ese período de tiempo despertó y estuvo en un programa de rehabilitación, en el que avanzó relativamente rápida, ya que logró articular palabra y pudo dar sus primeros pasos.

Tiempo después, ese programa de rehabilitación se suspendió y Juanjo no pudo seguir sus avances. Tampoco le dejaron tener acceso a un logopeda y a un foniatra. Su familia al no constar de suficientes medios para ingresarlo en una clínica privada con atención especializada, el chico fue ingresado en una residencia con una plaza subvencionada por la Administración -una plaza privada con prestación al servicio de residencia-. Actualmente, la Conselleria de Igualdad paga a la residencia 969,11 euros todos los meses y la otra parte se cubre con la pensión de orfandad de 850 euros que tiene asignada.

Brazo atada

Brazo atado

A partir de ese momento su estado de salud no ha avanzado en ninguno de los sentidos, sino al contrario, ha ido cuesta abajo y en declive. Se le ha concedido una discapacidad del 97% y prácticamente depende de las personas para poder vivir, no puede hacer nada por él solo. A su familia no se le permite verle con continuidad, no tienen accesibilidad directa. Sin embargo, pese a su constante degeneración física, su familia critica que gran parte del tiempo se le mantenga «atado a la cama por el único brazo en el que dispone movilidad y mirando a un armario, como si fuera una vegetal».

En sus últimas analíticas realizadas se ha demostrado que Juanjo padece una desnutrición, hecho que los trabajadores de la clínica defienden que es por la resistencia que pone el propio paciente a la hora de la ingesta de alimentos. También consta de varias úlceras debido a que lo tienen atado en la cama como, por ejemplo, en los pies. El mal estado de Juanjo C. «deteriora aún más su físico y la falta de cuidados específicos acelera su proceso crónico y degenerativo», expone uno de sus hermanos.

A este problema, se suma ahora que Igualdad ha trasladado a Juanjo C. a una residencia ubicada en Barx (próxima a Gandía) -en una zona montañosa- mientras que la familia vive en la ciudad de Valencia y tienen problemas de desplazamiento. «Queremos hacer un llamamiento público a la responsable de la política social de la Administración valenciana (la vicepresidenta Mónica Oltra) para que asuma que las familias con personas que tienen inmovilidad deben estar pendientes de su estado. Y que se convierte en una condena obligarnos a recorrer más de 60 kilómetros para poder estar con nuestro familiar el tiempo necesario y vigilar si se encuentra bien atendido o no», describe el hermano de Juanjo.

La familia a través de las redes sociales han realizado numerosos llamamientos y quejas para la concienciación de la situación de Juanjo, buscando todo el apoyo posible para que el chico pueda tener la atención necesaria y para que pueda darse una mejora en sus condiciones.

Imagina entrar en una habitación, una habitación fría, silenciosa, triste y solitaria, dónde lo único que puedes oír es…

Publiée par TODOS somos Juanjo sur Vendredi 13 septembre 2019

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