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Conocemos la púrpura trombocitopénica, la enfermedad que tiene Julia Roberts

La púrpura trombocitopénica, la enfermedad que tiene Julia Roberts, se caracteriza por una disminución de plaquetas en el cuerpo

RD Tododisca RD Tododisca
14/12/2022 11:40
Discapacidad
Julia Roberts tiene la enfermedad de la púrpura trombocitopénica, que afecta a la sangre

Julia Roberts tiene la enfermedad de la púrpura trombocitopénica, que afecta a la sangre

Julia Roberts es una de las actrices más populares del mundo. Pero ahora, a sus 55 años, no ha sido protagonista por ningún rodaje sino más bien por una enfermedad rara que tiene desde hace 15 años, como es la púrpura trombocitopénica. Los expertos señalan que esta es una enfermedad que se caracteriza por una disminución de plaquetas en el cuerpo.

Esta enfermedad rara que tiene Julia Roberts viene marcada por los órganos inmunitarios que producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya.

La púrpura trombocitopénica se da entre los niños y niñas entre los dos y los nueve años de edad. Además, los expertos señalan que esta enfermedad puede remitir espontáneamente.

Son más de 15 años desde que Julia Roberts lucha contra esta enfermedad, que no le ha impedido continuar con su exitosa carrera profesional.

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Los síntomas que puede presentar Julia Roberts con púrpura trombocitopénica

La actriz se somete a tratamiento a diario para pelear contra la púrpura trombocitopénica. Ella descubrió que tenía dicha enfermedad debido a varios moratones. Fue su marido, el fotógrafo Daniel Moder, el que le recomendó ir al médico ante tales indicios. Tras la visita al especialista, le diagnosticaron púrpura trombocitopénica.

Esta enfermedad en muchas ocasiones puede no presentar síntomas, aunque de hacerlo, son los siguientes:

  • Flujo menstrual abundante
  • Hemorragias en la piel y otros órganos.
  • Hematomas y exceso de estos.
  • Orina y/o heces con sangre.
  • Sangrado de la piel, se presentan como sarpullidos, en la parte baja de las piernas.
  • Sangrado de encías y nariz.

¿Cómo se diagnostica la púrpura trombocitopénica?

Los expertos señalan que la púrpura trombocitopénica se produce cuando los órganos inmunitarios crean anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo las destruya y, por tanto, disminuyan los niveles de estas en nuestro cuerpo.

Sin embargo, para definir el diagnóstico de la púrpura trombocitopénica se establece a través de:

  • Historia clínica
  • Exploración física
  • Recuento de plaquetas

Desde la Clínica Universidad de Navarra señalan que la «hemorragia no relacionada con traumatismo no suele plantear problemas mientras el recuento de plaquetas se mantiene por encima de 20.000/mm.3, pero puede presentarse tras traumatismos incluso con cifras de plaquetas superiores».

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Temas: Discapacidades
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