Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Escuela de Medicina de la University of Massachusetts Medical School (Estados Unidos) ha demostrado que los anticuerpos monoclonales IgA específicos de COVID-19 son capaces de dar inmunidad efectiva al sistema respiratorio ante el coronavirus. Este descubrimiento abre una nueva posible vía a una vacuna más efectiva.
Los investigadores describen el descubrimiento y la caracterización de un anticuerpo monoclonal humano de reacción cruzada (MAB) a las proteínas de punta del SARS-CoV-2 que bloquea la unión de los receptores ACE2 en el tejido mucoso del tracto respiratorio, lo que podría prevenir o limitar la infección por SARS-CoV-2 que da lugar al coronavirus.
Desde que comenzasen los primeros casos en china, este grupo de investigadores comenzó a investigar sobre este nuevo SARS-CoV-2 con el fin de encontrar una vacuna lo más pronto posible.
Un estudio que comenzó a gestarse hace 16 años
Los orígenes de este rápido e importante descubrimiento se remontan a 16 años atrás, cuando MassBiologics desarrolló un anticuerpo monoclonal IgG que era eficaz contra un virus similar, el SARS (que era el SARS-CoV, el primer síndrome respiratorio agudo grave causado por un nuevo coronavirus). Ese primer virus del SARS causó una enfermedad alarmante, pero luego desapareció; MassBiologics, que en ese momento estaba lista para iniciar un ensayo clínico, guardó los materiales de investigación relacionados con ese trabajo.
Cuando se reconoció el SARS-CoV-2 y comenzó a propagarse, los investigadores se dieron cuenta de que ese primer MAB podría ayudar con esta nueva infección. Iniciaron el proceso de resucitar el antiguo programa del SARS, recuperando células de hibridoma congeladas que habían sido desarrolladas 16 años antes, descongelándolas y determinando si lo que funcionaba para un nuevo coronavirus funcionaría para otro. Aunque había un 90 por ciento de similitud entre los dos coronavirus, el anticuerpo monoclonal no mostraba ninguna unión con el coronavirus actual. MassBiologics evaluó entonces otro MAB de ese trabajo anterior, que también fue débilmente efectivo.
«Más eficaces para unirse y neutralizar el virus cuando están en el isotipo de anticuerpo sIgA»
Los investigadores pensaron en su experiencia con un programa de investigación separado para desarrollar «IgAs secretores (sIgA)», anticuerpos que juegan un papel crucial en la inmunidad de las superficies mucosas. MassBiologics ha estado investigando la sIgA en el tracto gastrointestinal como una posible terapia para prevenir las infecciones gastrointestinales.
«Nos entusiasmó saber que los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 son más eficaces para unirse y neutralizar el virus cuando están en el isotipo de anticuerpo sIgA, en comparación con los anticuerpos IgG circulantes habituales. En la naturaleza, los anticuerpos sIgA cubren las superficies de la mucosa como las vías respiratorias, GI y GU, donde son estabilizados por la capa mucosa de estas superficies. Allí, realizan la importante función de prevenir la unión de un patógeno a las células huésped, previniendo así la infección», explica el líder del estudio, Mark Klempner.
Basándose en estos resultados, encontraron que el MAb362 compartía un marco altamente similar con el MAb 80R, otro anticuerpo del SARS-CoV con una estructura cristalina en complejo con el SARS-CoV. Un modelo molecular reveló un epítopo protector altamente conservado dentro del dominio de unión al receptor de la proteína S. El MAb362 neutraliza el auténtico virus del SARS-CoV-2 compitiendo directamente con la unión de la proteína S a los receptores hACE2.
