Mucho se estuvo hablando la pasada semana sobre la Ley ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Todo ello debido a que se celebró una jornada parlamentaria dedicada a esta enfermedad, bajo el nombre ‘Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA’.
En ella, se viralizó las declaraciones de Juan Carlos Unzué, presidente de la asociación ConELA, en la que criticaba la falta de Diputados presente en dichas jornadas.
5 diputados de 360. Repito: 5 fueron a la reunión con los enfermos de #ELA.
A los que se quedaron en su ?: ¡Sinvergüenzas! Mucho hablar de vida digna y no sois capaces de mover vuestro sano culo para ir a la reunión mientras estos enfermos han hecho grandes esfuerzos por acudir. pic.twitter.com/g6TPbisRP9— Yolanda Casares Alcalá (@yolanda_casares) February 21, 2024
A la pregunta de: «¿Cuántos diputados hay en la sala?» que realizó Unzué, la respuesta fue «5». Y todo ello después de visitar «su casa».
El PP llevará al Congreso la ley ELA
Alberto Núñez Feijóo, presidente del Partido Popular, ha anunciado que su partido va a llevar al próximo Pleno del Congreso de los Diputados la proposición de Ley de la ELA, que tiene el objetivo de blindar por ley la ayuda para los afectados por ELA.
A través de X, antiguo Twitter, en un mensaje en su cuenta oficial Feijóo ha asegurado que «los pacientes y sus familias lo llevan años reclamando». Además, proseguía añadiendo que «los españoles merecen una política mejor y no desayunar cada día con corruptelas, ineptitudes e insensibilidad».
El @ppopular va a llevar al próximo Pleno del @Congreso_Es la proposición de Ley de la #ELA, que los pacientes y sus familias llevan años reclamando.
Los españoles merecen una política mejor y no desayunar cada día con corruptelas, ineptitudes e insensibilidad.
— Alberto Núñez Feijóo (@NunezFeijoo) March 5, 2024
Desde el PP recuerdan que ya en octubre de 2023, se instó al Gobierno a retomar la tramitación de la Ley ELA que había sido aprobada por unanimidad en la Cámara Baja pero quedó sin tramitar tras la convocatoria anticipada de elecciones para el 23 de julio. Según señalan los expertos, si esta norma se llevara a cabo, se protegería a un total de 4.000 personas que tienen esta enfermedad neuromuscular.
En este sentido, el Partido Popular, por su parte, defiende que la declaración de dependencia se realice con el diagnóstico de la enfermedad para «agilizar así las prestaciones, servicios y recursos y que se garantice atención integral a estos pacientes».
Por último desde el PP han informado en varias ocasiones que se debe de apostar por la creación de un centro Nacional de Investigación de la ELA y por la consideración de los pacientes como «personas consumidoras vulnerables». A esto, le tiene que sumar una apuesta por el establecimiento de un bono social eléctrico que sirva de ayuda en las fases finales de la enfermedad, o el servicio de fisioterapia y atención especializada las 24 horas.
El Gobierno responde con la mayor «celeridad»
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha admitido que «desde los poderes públicos toca dar celeridad en la respuesta a las demandas» de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), quienes llevan años reclamado la aprobación de la ‘Ley ELA’.
En este sentido, han vuelto a mostrar la voluntad del Gobierno por «reformar las leyes de discapacidad y dependencia para dar una respuesta inmediata a algunas de las demandas históricas de este colectivo como es la creación de un carril rápido en la ley de dependencia, eliminar la incompatibilidad de prestaciones que estableció el Gobierno de Mariano Rajoy, incrementar las prestaciones para ayuda a domicilio y reconocer el asistente personal como un servicio incluido entre las prestaciones», ha añadido.
Así que habrá que ver que es lo que sucede con la Ley ELA, que lleva un tiempo que está en boca de todos.
