Desde Esclerosis Múltiple España (EME) han lanzado una nueva campaña con motivo de la celebración del día de Halloween, el próximo 31 de octubre. ‘El Fantasma de la EM’ será un torneo benéfico en el que se darán cita conocidos streamers, como Wismichu, Míster Jägger, Álex ‘El Capo’ y Pandarina. El objetivo de esta campaña es recaudar fondos para la investigación de la esclerosis múltiple.
Estos streamers han sido los primeros en responder a este llamamiento de EME. De esta manera, van a celebrar un torneo solidario por equipos que tendrá lugar el 27 de octubre en Twitch. Además, contribuirán a recaudar fondos para investigación de la enfermedad a través de la compra de sus divertidas skins en el videojuego.
En esta ocasión, la organización de pacientes hace historia presentando el primer videojuego protagonizado por una persona en silla de ruedas en estética ‘pixel art’. Se trata de un minijuego gratuito que continúa la historia iniciada con el primero, que se presentó el año pasado en esta misma campaña y que fue una iniciativa inédita.
La protagonista de este videojuego vuelve a enfrentarse con los fantasmas en una ciudad de Halloween. En este caso repleta de puzles y nuevos desafíos que los jugadores encaran desde la piel de una heroína con Esclerosis Múltiple y discapacidad.
‘El Fantasma de la EM’, un videojuego que muestra la esclerosis múltiple
Desde su lanzamiento, ya han jugado más de 40.000 personas, y se ha jugado cerca de 100.000 veces. Y es que, aunque la silla de ruedas ya no represente la realidad de la mayoría del colectivo, sigue siendo especialmente frecuente en las personas afectadas por las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple: las más graves y discapacitantes.
Y es que a través de ‘El Fantasma de la EM’, Esclerosis Múltiple España quiere apelar de forma muy especial al público joven para que conozcan la enfermedad y contribuyan a mejorar la calidad de vida de quienes conviven con ella.
«La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica que se diagnostica a una edad muy temprana, entre los 20 y 40 años. Es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes en población joven. No obstante, su sintomatología a veces invisible y su gran heterogeneidad (se la conoce como «la enfermedad de las mil caras») dificultan la comprensión social. Si la investigación es la única arma para conseguir terminar con la enfermedad, la concienciación social es la que nos permite vencer el estigma», subraya el presidente de EME, Alfonso Castresana.
