La discapacidad invisible es aquella no se ve, pero que sí está. Carlos Solas, divulgador de los derechos de las personas que presentan esta condición, las define como «esas que te acompañan cada día y que aun así hacen que mucha gente dude de ti, te juzgue o incluso te haga sentir culpable simplemente porque ‘aparentas estar bien’«. No se deben sacar conclusiones antes de tiempo y, mucho menos, sin conocer la realidad desde una perspectiva evidente y personal del individuo, que batalla en silencio, siendo resiliente y callando todos los gritos que le gustaría poder lanzar al cielo.
De este modo, el colectivo de la discapacidad también incluye a quienes presentan una condición ‘invisible’ y que no resalta en un primer vistazo. Pero se siente, duele y afecta en igual de medida; en ocasiones, incluso, daña la moral por los prejuicios a los que están sometidas estas personas. No es una silla de ruedas, el uso de muletas o algún rasgo físico que se hace notar enseguida, pero las consecuencias pueden resultar igual de demoledoras y los derechos deben ser los mismos, porque las barreras, la falta de inclusión y la escasa accesibilidad comparen idénticas características. «Las discapacidades invisibles existen; las personas que las vivimos. también; merecemos respeto, empatía y escucha«, incide Solas.
Muchos callan porque nadie lo ve
El testimonio de Carlos Solas es una permanente reivindicación de los derechos de las personas con discapacidades invisibles. Mediante su perfil de redes sociales, este activista se encarga de divulgar una serie de patologías que resaltan a la vista, pero que sí tienen unas consecuencias demoledoras en quienes las presentan, como es su caso. Solas «multi alérgico» y enfermo crónico de EoE -Esofagitis Eosinofílica-, una enfermedad del sistema inmunitario. Habla con conocimiento de causa y desde el prisma de alguien que es víctima de la indiferencia social por tener una discapacidad no visible a simple vista. Lo cierto es que es una realidad compleja que merece cada batalla y luchar por la justicia y el reconocimiento.
«Nadie nos enseñó, aprendimos a soportar; nadie nos guio, nosotros nos descubrimos», detalla Solas en una publicación de redes sociales, un espacio donde evidencia las secuelas de convivir con una discapacidad invisible tratando de, precisamente, visibilizarla, crear conciencia social y demostrar que también existen y que merecen un reconocimiento. No exige ni más ni menos que nadie, simplemente tener amparados los derechos que le corresponden y tratar de crear cierta conciencia en todos los ámbitos sociales para evitar ser víctima de comentarios dañinos o barreras que se hacen muros infranqueables ante el desconocimiento de la población: «Tengo discapacidades no visibles. Necesito comprensión, no juicio«, lamenta.
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A pesar de que parezca una lucha en vano, lo cierto es que Solas realiza un importante labor en nombre de todas las personas que presentan una discapacidad invisible y callan porque nadie lo ve. Es una batalla ardua contra viento y marea, pero no se va a rendir porque, desde luego, forma parte de un colectivo que no lo merece, instando a que «basta de señalarnos como débiles y frágiles«. Finalmente, el propio Solas expone en sentir de personas en situaciones similares a la suya: «Sufrimos. Perdemos. Nos hieren. Callamos. Lloramos. Y nosotros en casa seguimos luchando por vivir».
Escuchar y comprender
Las permanentes reivindicaciones de Solas están cimentadas en dos verbos de muy fácil cumplimiento: escuchar a quienes presentan una discapacidad invisible para comprender sus situaciones y tratar de abordar el tema de la mejor manera posible para evitar: «No pedimos empatía, pedimos profesionalidad», incide. Así mismo, también se pone de ejemplo como integrante del colectivo a través de su propia experiencia como paciente de Esofagitis Eosinofílica, al igual que su convivencia con otras patologías que le afectan en acciones cotidianas: «Una que me dificulta comer; otra, que me etiqueta; otra, que me provoca dolores articulares; otra, que hace que a veces no quiera ni salir a la calle por las escamas y las rojeces; otra que me marea y me deja con un zumbido constante que no se apaga», explica Carlos Solas.
Finalmente, su testimonio reside en encontrar un punto de inflexión para poner en valor y reconocer las discapacidades invisibles, así como defender los derechos de quienes las tienen y hacen un tremendo ejercicio de resiliencia y superación en silencio, contra todas las opiniones contrarias y luchando para ser capaces de encontrar un rayo de esperanza en la oscuridad de la indiferencia: «Porque ser invisible duele más que la propia enfermedad«, denuncia Solas.