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Salud

Sanidad ordena la retirada de un total de 22 lotes de omeprazol

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de una veintena de lotes de omeprazol fabricados por la farmacéutica india Smilax Laboratories Limited.

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el

dos cápsulas de omeprazole

El pasado 11 de julio ya emitió una alerta en la que ordenaba la retirada de un lote de este mismo fármaco que ahora amplía a otros 22 lotes, todos ellos con fecha de caducidad 03/2021, y cuya marca comercial y presentación es la de Omeprazol Ph.Eur. Farma-Química Sur S.L., indica la Aemps.

El motivo de la retirada, según la Aemps, que depende del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, es su «potencial resultado fuera de especificaciones en el ensayo de identidad».

El omeprazol pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la bomba de protones que ayudan a disminuir el ácido que produce el estómago.

El fármaco pertenece a los denominados como inhibidores de bomba de protones. Estos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago. Los pacientes lo conocen como un protector de estómago y se trata para lesiones o síntomas gastrointestinales.

Investigadores de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) descubrieron en un estudio reciente que hasta el 38% de los pacientes que recurren al omeprazol como protector de estómago no tendrían necesidad de tomarlo. En dicho estudio, el 25% de los pacientes a los que se receta este medicamento admitía un consumo de alcohol, un 21% fuma y un 65% bebe café, lo que hace que el fármaco no resulte efectivo por completo a pesar de su ingesta.

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